Proceso de
consentimiento informado con el enfermo terminal
Mediante el consentimiento informado el personal de
salud le informa al paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes,
sobre la naturaleza de la enfermedad y del procedimiento diagnóstico o
terapéutico que se propone utilizar, los riesgos y beneficios que éste conlleva
y las posibles alternativas. El documento escrito sólo es el resguardo de que
el personal médico ha informado y de que el paciente ha comprendido la
información. Por lo tanto, el consentimiento
informado es la manifestación de la actitud responsable y bioética del personal
médico o de investigación en salud, que eleva la calidad de los servicios y que
garantiza el respeto a la dignidad y a la autonomía de las personas.
El consentimiento informado consta de dos partes
Derecho a la
información: la información brindada al paciente debe ser clara, veraz,
suficiente, oportuna y objetiva acerca de todo lo relativo al proceso de atención,
principalmente el diagnóstico, tratamiento y pronóstico del padecimiento. De la
misma manera es importante dar a conocer los riesgos, los beneficios físicos o
emocionales, la duración y las alternativas, si las hubiera. El proceso incluye
comprobar si el paciente ha entendido la información, propiciar que realice
preguntas, dar respuesta a éstas y asesorar en caso de que sea solicitado.
En conclusión yo
pienso que los enfermos terminales, en particular, atraviesan por estados
psicológicos particulares que merecen
atención de manera especial, dado que su estado se ve afectado por la incertidumbre entre la vida
y la muerte; y es así que la comprensión
de las circunstancias requiere de un mayor acompañamiento de tipo humano además de la impecable
competencia del personal médico que esté
a su cuidado.
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